DNA连接酶为什么不需要引物?dna连接酶需要引物吗

2024-04-18 22:06:06 文章来源 :网络 围观 : 评论
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  DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。

  如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。

  

DNA连接酶为什么不需要引物?dna连接酶需要引物吗

  DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成,只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点,合成5’→3’方向的新链。

  

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  真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶,分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ,这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同,而且对α一鹅膏蕈碱(一种毒蘑菇含有的环八肽毒素)的敏感性也不同。

  只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。

  DNA连接酶有校读(proofreading)功能, 一方面是在连接核苷酸,也就是形成共价键的时候就会检测配对的核苷酸是不是正确的,出于节省能量的考虑,正确配对的核苷酸耗能最少; 另一方面在共价键形成后,DNA聚合酶还有3’到5’的校读功能,被称为exonucleolytic proofreading,错误的共价连接的核苷酸会被移除,直到正确的为止。

  也正是因为这个3’到5’的校读功能使得DNA聚合酶需要引物,不能完全的“从头合成”; 而RNA聚合酶没有这个限制所以在转录的时候就不用引物了。

  

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